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领业医药聚焦美国、中国、加拿大、欧洲以及其他国际医药市场,以商务合作或共同开发的模式和潜在合作伙伴进行全面以及灵活的互赢合作!

商业拓展

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SoliTech® 解决方案着力提供制药企业一揽子的解决方案,也就是从原料药的开发,到制剂配方的开发,再到设计,实施,并管理“一致性评价方案”,用递交国官方语言编写 药品申请技术文件包(如 ANDA的e-CTD递交等),到U.S. FDA的GMP生产咨询和审计,一直到最后获得药品的批文。SoliTech根据客户具体的需求和条件,需要获取药品批文的具体监管部门的要求,提供特殊定制服务。
SoliTech®解决方案的优势在于:对药品开发满足监管部门的要求,向制药企业给出一个具备全面性,专业性,和灵活性的方案。

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商务合作

对于美国市场,领业寻找致力于进军美国市场的中国制剂药厂,合作进行ANDA共同开发,到美国FDA进行注册,帮助提高cGMP水平, 一直到在美国市场实现销售...
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共同开发

领业医药的杭州总部是一个CNAS认证的、按照GLP(部分GMP)管理的国际化的实验室。我们愿意和各个医药公司在医药产品的开发和注册上开展全面和深度的合作...
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